克拉霉素胶囊的内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。主要成份为克拉霉素。化学名:6-O-甲基红霉素。那么,克拉霉素胶囊的交叉耐药性会是怎样呢?
克拉霉素胶囊为大环内酯类抗生素,克拉霉素胶囊对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用。克拉霉素胶囊对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用。
克拉霉素胶囊口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14—羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。
克拉霉素胶囊与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。
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