泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊为胶囊剂，内含白色或类白色肠溶微丸。那么，泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊会出现转氨酶增高吗？

泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1～5小时。泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊80%的代谢产物通过肾脏排出，泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊其余经胆汁进入粪便排出。

泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），反流性食管炎和卓-艾氏综合症。泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊与奥美拉唑和兰索拉唑相比，泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱。

泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊具有降低壁细胞中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊口服后吸收迅速、完全，泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%。

大剂量使用泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。