盐酸酚苄明片用于周围血管痉挛性疾病等。禁用于低血压；心绞痛、心肌梗死患者。那么，盐酸酚苄明片用于前列腺增生引起的尿潴留的用量是怎样呢？

盐酸酚苄明片能引起腹膜肉瘤。大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤，绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。盐酸酚苄明片在慢性口服实验中，大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高，与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。

盐酸酚苄明片的小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames，检查致癌物质)实验表明，盐酸酚苄明片有致突变活性；小鼠微核实验(micronucleustest)则没有显示本品有致突变活性。大鼠或小鼠睡腔内连续注射盐酸酚苄明。

盐酸酚苄明片作用于节后α肾上腺寨受体，盐酸酚苄明片能防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。盐酸酚苄明片能血压下降可反射性引起心率增快

盐酸酚苄明片用于前列腺增生引起的尿潴留的用量：给药须按个体化原则，根据临床反应和尿中儿茶酚胺及其代谢物含量调整剂量。开始时每日1次10mg，1日2次，隔日增加10mg，直至获得预期临床疗效，或出现轻微α受体阻断的不良反应，以20-40mg每日2次维持。