氯诺昔康分散片会引起头晕吗氯诺昔康分散片的不良反应有哪些

发布时间：2023-09-09 14:40 相关企业：长春雷允上药业有限公司

氯诺昔康分散片(诺普伦)属于处方药，由长春雷允上药业有限公司研制并生产，其对于可用于急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症有良好的效果。那么氯诺昔康分散片会引起头晕吗?

氯诺昔康分散片生产厂家：长春雷允上药业有限公司功能主治：可用于急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症? 用法用量：急性轻度或中度疼痛:每日剂量为8-1 6mg(1-2片);仅一次使用时,服用1或...

本品口服完全吸收，单次口服4mg后在2.5h(Tmax)血浆峰浓度(Cmax)为280μg/L。本品与食物同时服用，延迟氯诺昔康的吸收，Tmax从1.5h增加到2.3h，AUC减少约15%。氯诺昔康与血浆蛋白高度结合(99.7%),口服表观分布容积为0.1-0.2L/kg。氯诺昔康能够进入外周血管间隙，在类风湿性关节炎病人膝关节的滑液中有分布。在人体，氯诺昔康主要在肝脏被代谢成无活性的5-羟基氯诺昔康。通过在尿液(42%)和粪便(51%)排除。本品体内半衰期非常短，其终末血浆排除半衰期(t1/2β)是3-5小时，多次重复给药不会在体内蓄积。年龄和肾功能不影响药代动力学参数，但在肝功能损害的病人使用时观察到有主要代谢物蓄积现象，严重的肾功能不全病人使用时会增高肝肠循环。

氯诺昔康为非甾体类消炎镇痛药，系噻嗪类衍生物。它通过抑制环氧合酶(COX)的活性来抑制前列腺素合成，具有较强的镇痛和抗炎作用。动物体内安全性研究显示，本品的毒性特征与其对环氧合酶的抑制作用一致，消化道和肾脏是对毒性最敏感的器官。