得理多卡马西平片对某些精神疾病包括精神分裂症性情感性疾病，顽固性精神分裂症及与边缘系统功能障碍有关的失控综合征。那么，得理多卡马西平片的禁忌是怎样呢？
卡马西平片
生产厂家：江苏黄河药业股份有限公司
功能主治：1.复杂部分性发作，亦称精神运动性发作或颞叶癫痫，全身性强直一阵挛性发作，上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作。2.可用于缓解三叉神经痛和舌咽神经痛，也可用于脊髓痨的闪电样痛，多发性硬化、周围性糖尿病性神经痛，幻肢痛和外伤后神经痛，有时也能缓解某些疱疹后神经痛。3.预防或治疗双相性躁狂-抑郁症：对锂或抗精神病药或抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症，可单用或与锂和其他抗抑郁药合用。4.中枢性部分性尿崩症。5.对某些精神疾病包括精神分裂情感性疾病，顽固性精神分裂症及与边缘系功能障碍有关的失控综合症。
用法用量：口服。成人：1、抗惊厥，初始剂量每次100mg～200mg，一日1～2次，逐渐增...
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得理多卡马西平片的代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似，得理多卡马西平片在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。得理多卡马西平片单次给药时T1/2为25～65小时，儿童半衰期明显缩短。得理多卡马西平片长期服用诱发自身代谢，T1/2降为10～20小时。
得理多卡马西平片主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。得理多卡马西平片能通过胎盘、能分泌入乳汁。得理多卡马西平片口服吸收缓慢、不规则。得理多卡马西平片口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值（Cmax）为8～12μg/ml，但个体差异很大。
得理多卡马西平片大剂量时达峰时间可达24小时。得理多卡马西平片达稳态血药浓度的时间为8～55小时。得理多卡马西平片的生物利用度在58～85%之间。得理多卡马西平片能迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。得理多卡马西平片主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。
得理多卡马西平片的禁忌：有房室传导阻滞，血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者禁用。
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