盐酸普拉克索片口服吸收迅速完全。绝对生物利用度高于90%。最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度，但会降低其吸收速率。那么，盐酸普拉克索片能与镇静药物合用的吗？
盐酸普拉克索片通过兴奋纹状体的多巴胺受体来减轻帕金森患者的运动障碍。动物试验显示普拉克索抑制多巴胺的合成，释放和更新。
盐酸普拉克索片是一种多巴胺受体激动剂，与多巴胺受体D2亚家族结合有高度选择性和特异性，并具有完全的内在活性，对其中的D3受体有优先亲和力。
盐酸普拉克索片治疗不安腿综台征的作用机理尚未明确。神经药理学证据提示可能与多巴胺能系统有关。
盐酸普拉克索片没有遗传毒性。在一个致癌实验中，雄鼠出现睾丸间质细胞增生和腺瘤，可以用普拉克索的泌乳素抑制作用来解释。但该发现与男性人类没有临床相关性。同一个实验也显示，在2mg/kg(盐)和更高的剂量时，普拉克索与大白鼠的视网膜变性相关，但是在有色大鼠、2岁小白鼠致癌实验或研究过的其他种群中并没有相同发现。
由于可能的累加效应，患者在服用普拉克索的同时要慎用其它镇静药物。
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