吗替麦考酚酯片的主要成份为吗替麦考酚酯，用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。那么，吗替麦考酚酯片与环孢菌素A合用是怎样呢？

吗替麦考酚酯片在12例健康志愿者中口服吗替麦考酚酯的平均绝对生物利用度相当于静注的94%（根据MPA的AUC）。吗替麦考酚酯片在肾移植患者中多次给药至每天3g时，MPA血浆浓度时间曲线下面积（AUC）表现为与剂量成比例的增高。吗替麦考酚酯片在肾移植患者每天用药1.5gbid时，食物（27克脂肪，650大卡热量）对吸收的程度无影响（根据MPA的AUC）。但食物使MPA的Cmax降低40%。

吗替麦考酚酯片口服或静脉给药后吗替麦考酚酯完全代谢为活性产物MPA。吗替麦考酚酯片口服给药后在全身吸收前就代谢为MPA。吗替麦考酚酯片主要通过葡萄糖醛酸转化酶形成酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG），后者不是药理学上的活性成份。吗替麦考酚酯片在体内，吗替麦考酚酯片通过肝肠循环被转化成MPA。吗替麦考酚酯片在健康志愿者口服吗替麦考酚酯后尿中也可检测到下列2-羟基乙基吗啉成分：N-(2-羧基乙基)-吗啉、N-(2-羟基乙基)-吗啉和N端氧化的N-(2-羟基乙基)-吗啉。

吗替麦考酚酯片与环孢菌素A合用：环孢菌素A(CsA)的药代动力学不受吗替麦考酚酯的影响。但在肾移植患者中，与联合使用西罗莫司和类似剂量骁悉的患者相比，合并使用骁悉和环孢菌素A可将MPA降低30-50%。