伊曲康唑口服液的主要成份为伊曲康唑。伊曲康唑口服液为黄色或淡黄色带粘稠性的澄明液体带有樱桃香味。那么，伊曲康唑口服液较少见的不良反应有哪些呢？

伊曲康唑口服液可以抑制皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌属）、酵母菌（念珠菌属包括白念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌的生长；伊曲康唑口服液可以抑制新生隐球菌；马拉色菌属；毛孢子菌属；地霉属）、曲霉属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌的生长，伊曲康唑口服液可以抑制申克孢子丝菌、暗色真菌、枝孢霉属、皮炎芽生菌、波氏假阿利什霉、马内菲青霉以及其它多种酵母菌和真菌的生长。

伊曲康唑口服液对健康受试者、特殊人群和患者进行了单剂量和多剂量给药，以研究伊曲康唑的药代动力学特性。伊曲康唑口服液一般情况下，伊曲康唑口服液的吸收良好，伊曲康唑口服液口服后2.5小时内可达血浆浓度峰值。伊曲康唑口服液主要在肝脏代谢，生成多种代谢产物。伊曲康唑口服液主要代谢产物为羟基伊曲康唑，伊曲康唑口服液血浆浓度为原形药物的2倍。

伊曲康唑口服液重复给药的半衰期大约40小时。伊曲康唑口服液的药代动力学不呈线性，因此重复给药后可出现血浆中药物蓄积。伊曲康唑口服液口服给药后15日内可达稳态，伊曲康唑口服液日剂量为200mg的血药浓度峰值为2μg/ml。伊曲康唑口服液对肝脏代谢的饱和机制，伊曲康唑口服液的清除率可随剂量升高而降低。伊曲康唑口服液以无活性的代谢产物经尿（约35%）和粪便（约54%）排泄。

伊曲康唑口服液较少见的不良反应包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。