主要成份：本品主要成份为达沙替尼。
用法用量：口服，一次2-3粒，一日2次，饭后服用。
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请仔细阅读以施达赛 达沙替尼片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
| 【通用名称】 | 达沙替尼片 |
| 【药品名称】 | 施达赛 达沙替尼片 |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为达沙替尼。 |
| 【功能主治】 | 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 |
| 【用法用量】 | 口服，一次2-3粒，一日2次，饭后服用。 |
| 【不良反应】 | 本品最常见不良反应包括体液潴留(胸腔积液)、胃肠道反应(包括腹泻、恶心、腹痛和呕吐)及出血事件。最常见严重不良反应包括发热(9%)、胸腔积液(6%)、肺炎(6%)、血小板减少症(5%)、发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血(6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难(4%)、贫血(3%)和腹泻(2%)等。 |
| 【注意事项】 | 本品可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外，本品在体外还可导致血小板功能不良，在接受本品治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血，甚至死亡。 |
| 【相互作用】 | 吡咯类抗真菌药、大环内酯类抗菌素、HIV-蛋白酶抑制剂或萘法唑酮会导致本药的血浆浓度升高。卡马西平、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英、利福平、抗酸剂和质子泵抑 制剂会导致本药的血浆浓度降低。 |
| 【批准文号】 | 注册证号H20110430 |
| 【生产企业】 |
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