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    致君制药

    达力芬 头孢克肟胶囊
    达力芬 头孢克肟胶囊
    处方药 医保乙类

    达力芬 头孢克肟胶囊

    对链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌,卡他布兰汉球菌.大肠杆菌,克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。详见说明书。

    生产企业:深圳致君制药有限公司

    通用名称:头孢克肟胶囊

    品牌名称:达力芬

    批准文号:国药准字H20020513(前往国家药品监督管理局查看)

    用法用量:成人每日0.4g,儿童按体重每日8mg/kg,可单次或分2次服用。儿童体重50kg.或年龄12岁时用成人剂量。或遵医嘱。治疗单纯性淋病时宜0.4g单剂疗法。肾功能不全的患者其肌酐清除率(ccr)为21-60ml/min并进行血液透析者给标准剂量的75%,即每日给药0.3g; Ccr20ml/min并进行腹膜透析者给标准剂量的50%,即每日给药0.2g。

    功能主治: 感染 流感 肺炎

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    温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

    达力芬 头孢克肟胶囊-说明书

    内容
    介绍
    达力芬 头孢克肟胶囊的主要功效与作用是什么?达力芬 头孢克肟胶囊主要用于对感染,流感,肺炎等的治疗;达力芬 头孢克肟胶囊主要成分是什么?他的主要成分包含本品主要成份为:头孢克肟三水合物。化学名称:(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧亚氨基)乙酰氨基-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。分子式:C16H15N5O7S2·;3H2O分子量:507.50;达力芬 头孢克肟胶囊用法用量:成人每日0.4g,儿童按体重每日8mg/kg,可单次或分2次服用。儿童体重50kg.或年龄12岁时用成人剂量。或遵医嘱。治疗单纯性淋病时宜0.4g单剂疗法。肾功能不全的患者其肌酐清除率(ccr)为21-60ml/min并进行血液透析者给标准剂量的75%,即每日给药0.3g; Ccr20ml/min并进行腹膜透析者给标准剂量的50%,即每日给药0.2g;更多详细内容请查看下方达力芬 头孢克肟胶囊详细说明书。

    主要成份:本品主要成份为:头孢克肟三水合物。化学名称:(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧亚氨基)乙酰氨基-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。分子式:C16H15N5O7S2·3H2O分子量:507.50

    用法用量:成人每日0.4g,儿童按体重每日8mg/kg,可单次或分2次服用。儿童体重50kg.或年龄12岁时用成人剂量。或遵医嘱。治疗单纯性淋病时宜0.4g单剂疗法。肾功能不全的患者其肌酐清除率(ccr)为21-60ml/min并进行血液透析者给标准剂量的75%,即每日给药0.3g; Ccr20ml/min并进行腹膜透析者给标准剂量的50%,即每日给药0.2g。

    性状:本品为混悬颗粒,气芳香,味甜。

    规格:6粒/盒

    详细说明书

    温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准

    请仔细阅读以达力芬 头孢克肟胶囊说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。

    【通用名称】

    头孢克肟胶囊

    【药品名称】

    达力芬 头孢克肟胶囊

    【主要成份】

    本品主要成份为:头孢克肟三水合物。化学名称:(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧亚氨基)乙酰氨基-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。分子式:C16H15N5O7S2·3H2O分子量:507.50

    【功能主治】

    对链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌,卡他布兰汉球菌.大肠杆菌,克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。详见说明书。

    【用法用量】

    成人每日0.4g,儿童按体重每日8mg/kg,可单次或分2次服用。儿童体重50kg.或年龄12岁时用成人剂量。或遵医嘱。治疗单纯性淋病时宜0.4g单剂疗法。肾功能不全的患者其肌酐清除率(ccr)为21-60ml/min并进行血液透析者给标准剂量的75%,即每日给药0.3g; Ccr20ml/min并进行腹膜透析者给标准剂量的50%,即每日给药0.2g。

    【性状】

    本品为混悬颗粒,气芳香,味甜。

    【不良反应】

    临床研究资料表明,本品主要不良反应为包括腹泻等消化道反应(0.87%)、皮疹等皮肤症状(0.23%) 、临床检查值异常[(包括GPT升高(0.61%)、GOT升高(0.45%)、嗜酸性粒细胞增多(0.20%)]等。具体如下: 1.严重不良反应: (1)休克:有引起休克(<0.1%)的可能性,应密切观察,如有出现不适感,口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象,应停止给药,采取适当处置。 (2)过敏性症状:有出现过敏样症状(包括呼吸困难、全身潮红、血管神经性水肿、荨麻疹等)(<0.1%)的可能性,应密切观察,如有异常发生时停止给药,采取适当处置。 (3)皮肤病变:有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群,0.1%)、中毒性表皮坏死症(即Lyell症候群,<0.1%)的可能性,应密切观察,如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状,应停止给药,采取适当处置。 (4)血液障碍:有发生粒细胞缺乏症(<0.1%,早期症状:发热、咽喉疼、头疼、倦息感等)、溶血性贫血(<0.1%.早期症状:发热、血红蛋白尿、贫血等症状)、血小板减少(<0.1%,早期症状:点状出血、紫斑等)等的可能性,且也有同其它头孢类抗生索一样的造成全血细胞减少的报告,因此应密切观察,例如进行定期检查等,有异常发生时应停止给药,采取适当处置。 (5)肾功能障碍:有引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍(<0.1%)的可能性,因此应密切观察,例如定期进行检查等,如有异常发生时,应停止给药,采取适当处置。 (6)结肠炎:可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等(<0.1%)。如有腹痛、反复腹泻出现时,应立即停止给药,采取适当处置。 (7)有发生间质性肺炎(有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部x线异常,嗜酸性粒细胞增多等症状)及PIE症侯群(均<0.1%)等的可能性,如有上述症状发生应停止给药,采取给予糖皮质激素等适当处置。 2.其它不良反应

    【注意事项】

    1.由于有可能出现休克,给药前应充分询问病史。 2.为防止耐药菌株的出现,在使用本品前原则上应确认敏感性,将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。 3.对于严重肾功能障碍患者,由于药物在血液中可维持浓度,因此应根据肾功能状况适当减量,给药间隔应适当增大。(参照[药代动力学数据]) 4.下列患者慎重给药: (1)对青霉素类药物有过敏史的患者: (2)本人或父母、兄弟中,具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。 (3)严重的肾功能障碍患者(参照[药代动力学数据])。 (4)经口给药困难或非经口摄取营养患者,全身恶液质状态患者(因时有出现维生素K缺乏症状,应注意观察)。 5.对临床检验结果的影响: (1)用斑氏(Benedict)试剂、费林氏(Fehling)试剂、尿糖试纸(Clinitest)进行尿糖检查,有假阳性出现的可能性,应予以注意。 (2)有出现直接库姆斯试验假阳性的可能性,应予以注意。 6.不要将牛奶、果汁等与药混合后放置。 7.其他在幼小的大白鼠实验中,口服1000mg/kg以上时,有抑制精子形成的作用。

    【相互作用】

    1.本品与下列药物有配伍禁忌;硫酸阿米卡星,庆大霉素,卡那霉素,妥布霉素。新霉素,盐酸金霉素,盐酸四环素,盐酸土霉素,粘菌素甲磺酸钠,硫酸多粘菌素B,葡萄糖酸红霉素,乳糖酸红霉素,林可霉素,磺胺异恶唑,氨茶碱,可溶性巴比妥,氯化钙,葡萄糖酸钙,盐酸苯海拉明的其他抗组胺药,利多卡因,去甲肾上腺素,间羟胺,哌甲酯,琥珀胆碱等。偶亦可能与下列药品发生配伍禁 J忌:青霉素,甲氧西林,琥珀酸氢化可的松,苯妥英钠。丙氯拉嗪(Prochlorperazine),维生素B族和维生素C,水解蛋白。 2.呋塞米,依他尼酸,布美他尼等强利尿药,卡氮芥,链佐星(streptozocin)等抗肿瘤药以及氨基糖苷类抗生素与本品合用有增加肾毒性的可能 3.棒酸可增加本品对某些因产生B内酰胺酶而对之耐药的革兰氏阴性杆菌的抗菌活性。

    【规格】

    6粒/盒

    【批准文号】

    国药准字H20020513

    【生产企业】

    深圳致君制药有限公司

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    国药集团致君(深圳)制药有限公司于1985年12月11日在深圳市市场监督管理局龙华局登记成立。法定代表人邓宝军,公司经营范围包括药用包装材料和药品研究开发(不含临床实验)等。2018年8月24日,国家药品监管局发布通告,标示为国药集团致君(深圳)制药有限公司等企业生产的10...

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