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赛立克

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处方药 医保乙类

立文 替米沙坦片

用于治疗原发性高血压。

生产企业:海南赛立克药业有限公司

通用名称:替米沙坦片

品牌名称:立文

批准文号:国药准字H20051172(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量:应个体化给药,常用初始剂量为40mg,一日1次,在20-80mg剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关,若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效,因此在考虑增加药物剂量时需注意用药时间。肾功能不全的病人:轻或中度肾功能损害的病人,服用本品不需调整剂量。替米沙坦不能通过血液透析消除。透析病人有可能发生体位性低血压,应严密监测血压。肝功能不全的病人:轻或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不应超过40mg。

功能主治: 原发性高血压

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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

说明书

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【通用名称】

替米沙坦片

【药品名称】

立文 替米沙坦片

【主要成份】

本品主要成份为替米沙坦。

【功能主治】

用于治疗原发性高血压。

【用法用量】

应个体化给药,常用初始剂量为40mg,一日1次,在20-80mg剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关,若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效,因此在考虑增加药物剂量时需注意用药时间。肾功能不全的病人:轻或中度肾功能损害的病人,服用本品不需调整剂量。替米沙坦不能通过血液透析消除。透析病人有可能发生体位性低血压,应严密监测血压。肝功能不全的病人:轻或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不应超过40mg。

【生产企业】

海南赛立克药业有限公司

功效与作用

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立文 替米沙坦片是治疗什么的?立文 替米沙坦片主要用于对原发性高血压等的治疗;了解更多关于立文 替米沙坦片的功效与作用信息请看下方科普内容。

用药指南

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立文 替米沙坦片的用法用量:应个体化给药,常用初始剂量为40mg,一日1次,在20-80mg剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关,若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效,因此在考虑增加药物剂量时需注意用药时间。肾功能不全的病人:轻或中度肾功能损害的病人,服用本品不需调整剂量。替米沙坦不能通过血液透析消除。透析病人有可能发生体位性低血压,应严密监测血压。肝功能不全的病人:轻或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不应超过40mg;了解更多关于立文 替米沙坦片怎么用的详细问题,请看下方j9九游国际真人医药为您整理的科普内容。

注意事项

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立文 替米沙坦片副作用一般包含超过3700例进行了替米沙坦安全性评估,包括1900例治疗超过6个月,1300例以上治疗超过1年。不良反应通常是轻微可自行恢复的,绝少数需停药。在安慰剂对照试验中,包括1041例以不同剂量(20-160mg)的替米沙坦治疗12周以上,总不良反应与安慰剂组相似。详见说明书。孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇服用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可导致胎儿和新生儿损害甚至死亡,故孕妇禁用替米沙坦。如果在用药期间发现妊娠,应尽快停药。所有在宫内与替米沙坦接触过的新生儿应密切观察,保证足够的尿量,防止高血钾,监测血压,必要时采取适当措施清除药物。 动物试验研究表明替米沙坦可出现在哺乳的大鼠乳汁中。目前还不清楚替米沙坦是否通过人类乳汁排泄,考虑到对婴儿有潜在的副作用,因此哺乳期妇女应用本品要慎重。儿童用药:儿童用药的安全性和有效性尚未确定。因此儿童患者慎用本品。老年用药:目前临床研究表明在老年病例与年轻病例在应用本品的有效性和安全性上与年轻病例无差异,虽然有些老年人有个体差异。等。更多关于立文 替米沙坦片的使用禁忌与详细注意事项请查看下列j9九游国际真人医药为您整理的科普文章。

药品口碑

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立文 替米沙坦片效果好不好?通常情况下,立文 替米沙坦片对原发性高血压的治疗有一定的效果;关于替米沙坦片哪个牌子好的疑问,请看下方j9九游国际真人医药为您整理的详细内容。

药价规格

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替米沙坦片在哪里可以购买?1、立文 替米沙坦片一般可在药店购买;2、还可以通过实名信息在网上药店购买。购买时尽量选择大型正规药店购买,并注意药品的生产日期和保质期,不要购买假药或过期药品。立文 替米沙坦片的价格各渠道略有差异,购买时注意对比。

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介绍

海南赛立克药业有限公司

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海南赛立克药业有限公司是一家集医药研究、生产、销售为一体的现代化制药企业,位于海口市美兰区江东新市区GMP工业城,占地46亩,年产片剂1亿片、胶囊剂1亿粒、颗粒剂5000万袋、滴丸剂5000万袋、原料药10吨,已于2003年6月顺利通过国家食品药品监督管理局GMP认证。

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