维格列汀片为白色至微黄色片剂。主要成分为维格列汀。化学名：1-[[(3一羟基一l一金刚烷基)氨基]乙酰基]-2-氰基一(S)-四氢吡咯烷。那么，儿童使用维格列汀片好吗？维格列汀片具有增加β-细胞对葡萄糖的敏感性，维格列汀片具有促进葡萄糖依赖性胰岛素的分泌。维格列汀片通过增加内源性GLP-1水平，维格列汀片还能够增加α细胞对葡萄糖的敏感性，维格列汀片能使葡萄糖水平与胰高血糖素的
维格列汀片为白色至微黄色片剂。主要成分为维格列汀。化学名：1-[[(3一羟基一l一金刚烷基)氨基]乙酰基]-2-氰基一(S)-四氢吡咯烷。那么，维格列汀片用于遗传性半乳糖不耐受患者好吗？维格列汀片用于治疗2型糖尿病。维格列汀片可与二甲双胍合用，尤其是当单用二甲双胍使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖。维格列汀片具有增加β-细胞对葡萄糖的敏感性，维格列汀片具有促进葡萄糖依赖性胰岛素的分泌。维
维格列汀片可与二甲双胍合用，尤其是当单用二甲双胍使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖。那么，维格列汀片对操控机器能力的影响是怎样呢？维格列汀片在人体内的主要消除途径，约占给药剂量的69%。维格列汀片的主要代谢产物（LAY151）没有药理活性，维格列汀片为氰基基团的水解产物，约占给药剂量的57%，次要代谢产物为氨基水解产物（约占给药剂量的4%）。维格列汀片在人肾微粒体酶体外研究表明肾可能是维格列汀水解
维格列汀片为白色至微黄色片剂。主要成分为维格列汀。化学名：1-[[(3一羟基一l一金刚烷基)氨基]乙酰基]-2-氰基一(S)-四氢吡咯烷。那么，维格列汀片不适合用于哪些患者呢？维格列汀片是一种选择性二肽-肽酶-4（DPP-4）抑制剂，维格列汀片给药后能快速抑制DPP-4活性，维格列汀片使空腹和餐后内源性血糖素GLP-1（胰高血糖素多肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）的水平升高，维格列汀片
佳维乐可与二甲双胍合用，尤其是当单用二甲双胍使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖。那么，佳维乐的儿童用药是怎样呢？佳维乐在静脉注射给予健康受试者维格列汀后，佳维乐药物的总血浆和肾脏清除率分别为41L/h和13L/h。佳维乐在静脉注射给药后，佳维乐的平均消除半衰期约为2小时。佳维乐口服给药后，佳维乐的消除半衰期约为3小时。佳维乐在人体内的主要消除途径，约占给药剂量的69%。佳维乐的主要代谢产物（LAY
佳维乐的主要成分为维格列汀。化学名：1-[[(3一羟基一l一金刚烷基)氨基]乙酰基]-2-氰基一(S)-四氢吡咯烷。那么，佳维乐可以用于遗传性半乳糖不耐受患者吗？佳维乐用于治疗2型糖尿病。佳维乐可与二甲双胍合用，尤其是当单用二甲双胍使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖；佳维乐可与磺脲类药物合用，尤其是当单用磺脲类药物使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖、由于禁忌或不耐受等原因不适合使用二甲双胍；佳维乐
维格列汀片为白色至微黄色片剂。维格列汀片适用于治疗2型糖尿病。那么，维格列汀片的辅料有什么呢？维格列汀片在高血糖期间，维格列汀片通过升高肠降血糖素水平，维格列汀片可以增加胰岛素/胰高血糖素的比率，导致空腹和餐后肝脏葡萄糖生成量减少，进而降低血糖。维格列汀片已知GLP-1水平升高能导致消化道排空延迟，但这一现象在维格列汀给药后并未出现。维格列汀片与血浆蛋白的结合率较低（9.3%），维格列汀片可均匀地
维格列汀片为白色至微黄色片剂。维格列汀片的主要成分为维格列汀。那么，维格列汀片与华法林合用是怎样呢？维格列汀片是一种选择性二肽-肽酶-4（DPP-4）抑制剂，维格列汀片给药后能快速抑制DPP-4活性，维格列汀片空腹和餐后内源性血糖素GLP-1（胰高血糖素多肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）的水平升高，维格列汀片可以增加β-细胞对葡萄糖的敏感性，促进葡萄糖依赖性胰岛素的分泌。通过
维格列汀片用于治疗2型糖尿病。主要成分为维格列汀。化学名：1-[[(3一羟基一l一金刚烷基)氨基]乙酰基]-2-氰基一(S)-四氢吡咯烷。那么，孕妇使用维格列汀片好吗？维格列汀片进食后血浆药物达峰浓度Cmax降低19%，这种变化没有临床意义，因此维格列汀进食或不进食均可给药。维格列汀片的绝对生物利用度在85%。维格列汀片与血浆蛋白的结合率较低（9.3%），维格列汀片可均匀地分布在血浆和红细胞中。维
维格列汀片的主要成分为维格列汀。化学名：1-[[(3一羟基一l一金刚烷基)氨基]乙酰基]-2-氰基一(S)-四氢吡咯烷。那么，维格列汀片餐时服用可以吗？维格列汀片是一种选择性二肽-肽酶-4（DPP-4）抑制剂，维格列汀片给药后能快速抑制DPP-4活性，维格列汀片使空腹和餐后内源性血糖素GLP-1（胰高血糖素多肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）的水平升高，维格列汀片具有增加β-细
