卡维地洛片为抗高血压药。主要成份为卡维地洛。化学名称：1-咔唑-4-氧基-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙氨基]-2-丙醇。那么，卡维地洛片的价格是怎样呢？卡维地洛片口服后易于吸收，卡维地洛片的绝对生物利用度（F）约为25%～35％，卡维地洛片有明显的首过效应，卡维地洛片消除相半衰期(t1/2)约为7～10小时。卡维地洛片与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少引起体位性
卡维地洛片(络德)可用于治疗心功能不全，轻度或中度心功能不全(NYHA分级II或III级)，合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂。那么，卡维地洛片的药物相互作用有哪些？1.CYP2D6抑制剂无卡维地洛与CYP2D6抑制剂(如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)相互作用的研究，但预计该类药物将提高卡维地洛右旋体的浓度。回顾性分析表明，2D6代谢不良者在加量期眩晕的发生率高，推测可能是由于浓度增
卡维地洛片口服后易于吸收，绝对生物利用度（F）约为25%～35％，有明显的首过效应，消除相半衰期(t1/2)约为7～10小时。那么，卡维地洛片用于高血压的剂量是怎样呢？卡维地洛片用于高血压的剂量是：卡维地洛片用于原发性高血压：可单独用药，也可和其它降压药合用，尤其是噻嗪类利尿剂。卡维地洛片用于心功能不全：轻度或中度心功能不全（NYHA分级II或III级），合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转
卡维地洛片降压迅速，可长时间维持降压作用。对左室射血分数、心功能、肾功能、肾血流灌注、外周血流量、血浆电解质和血脂水平没有影响。那么，卡维地洛片的药代动力学是什么？药代动力学：卡维地洛口服后易于吸收，绝对生物利用度(F)约为25%～35％，有明显的首过效应，消除相半衰期(t1/2?)约为7～10小时。与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地
卡维地洛片用于原发性高血压。主要成份为卡维地洛。化学名称：1-咔唑-4-氧基-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙氨基]-2-丙醇。那么，卡维地洛片的副作用有什么呢？卡维地洛片口服后经过立体选择性首过代谢，卡维地洛片的健康受试者体内卡维地洛右旋体的血浆水平是左旋体
卡维地洛片的功能主治为原发性高血压：可单独用药，也可和其它降压药合用，尤其是噻嗪类利尿剂。心功能不全：轻度或中度心功能不全(NYHA分级II或III级)，合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂。那么，卡维地洛片有什么禁忌？卡维地洛<2%以原
卡维地洛片可单独用药，也可和其它降压药合用，尤其是噻嗪类利尿剂。那么，卡维地洛片治疗心功能不全的剂量是多少呢？卡维地洛片阻滞突触后膜a1受体，从而扩张血管、降低外周血管阻力；阻滞b受体，抑制肾脏分泌肾素，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统，产生降压作用。卡维地洛
卡维地洛片的适应症有原发性高血压和心功能不全，也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。那么，服用卡维地洛片过量怎么办？卡维地洛片能扩张血管、降低外周血管阻力;阻滞(受体，抑制肾脏分泌肾素，阻断肾素-血管紧张素-
卡维地洛片的适应症有原发性高血压和心功能不全，也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。那么，卡维地洛片能与哪些药物同服？对顽固性高血压的治疗，多采用联合用药。理想药物选择的标准在于，不但能有效降压，而应尽量避免
近年来随着人们生活方式的改变，心血管疾病逐渐成为高发病，卡维地洛片是原发性高血压和心功能不全的常用药，那么，服用过量卡维地洛片(妥尔)怎样？卡维地洛片(妥尔)的主要成分是卡维地洛。药物过量可能导致严重低血压、心动过缓、心功能不全、心源性休克和心跳骤停，也可能出
