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多巴丝肼片是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂。用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。那么，多巴丝肼片的药代动力学是会如何呢？多巴丝肼片的用法用量是：1.初始治疗。首次推荐量是美多芭每次1/2片，每日三次。以后每周的日服量增加1/2片，直至达到适合该患者的治疗量为止。如患者定期就诊，则用量可增加得更快，例如日剂量每周增加二次，每次增加美多芭

卡培他滨片用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。那么，卡培他滨片的儿童用药会如何呢？卡培他滨片的性状为双凸、长方形、桃色包衣片，除去包衣后显白色。卡培他滨片的主要成份是卡培他滨。化学名：5’-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]-胞（嘧啶核）苷。分子式：C15H22FN3O6。分子量：359.35。卡培他滨片的注意事项是：需限制剂量的毒性

卡培他滨片的主要成份是卡培他滨。卡培他滨片为双凸、长方形、桃色包衣片，除去包衣后显白色。那么，卡培他滨片是针对肿瘤细胞吗？卡培他滨片的用法用量：每日2.5g/m2，连用2周，休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。卡培他滨片的功能主治会：用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。卡培他滨片在口服

卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶，其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成，从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。那么，特殊人群如何服用卡培他滨片(希罗达)？口服后卡培他滨以完整的分子穿过肠粘膜而完全迅速的被人体吸收，进而完全转化为5‘-脱氧-5-氟胞苷及5&rsqu

乳腺癌是目前威胁女性健康的常见肿瘤。由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性，细胞之间连接松散，容易脱落。一旦脱落，游离的癌细胞可以随血液或淋巴液播散全身形成转移，危及生命。老在听说癌症就会接触到化疗，而化疗会让你漂亮的秀发慢慢的消失，究竟化疗用的药物是什么呢，有哪些?目前，常用的乳腺癌化疗药物有：1、希罗达(卡培他滨片)：用于晚期原发或转移性乳腺癌和直肠癌、结肠癌的治疗。2、芙瑞(来曲唑片)：通过抑制

卡培他滨片为双凸、长方形、桃色包衣片，除去包衣后显白色。主要成份为卡培他滨。那么，卡培他滨片的副作用有哪些呢？卡培他滨片适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。卡培他滨片对人类血清的体外研究表明，卡培他滨，5'-脱氧-5-氟胞苷，5'-脱氧-5氟尿苷与蛋白(主要是白蛋白)结合的比率分别为54%、10%和62%。卡培他滨片主要在肝脏和肿瘤组织内首先通过羧酸脂酶转化为5'-脱氧-5-氟胞苷然后再

卡培他滨片为双凸、长方形、桃色包衣片，除去包衣后显白色。是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。那么，卡培他滨片的药代动力学会如何呢？卡培他滨片的主要成份是卡培他滨。化学名：5’-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]-胞（嘧啶核）苷。分子式：C15H22FN3O6。分子量：359.35。卡培他滨片的药代动力学：通过以502～3514mg/m2/天的剂量范围对卡培他滨进行的药代动

卡培他滨片对肿瘤细胞的细胞毒作用具有高度选择性，并最大限度降低了氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。的临床试验中，未发现由于药物过量而引起的副反应。那么，卡培他滨片的价格会如何呢？卡培他滨片的主要成份是卡培他滨。化学名：5’-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]-胞（嘧啶核）苷。分子式：C15H22FN3O6。分子量：359.35。卡培他滨片通过以502～3514mg/m2/天的剂量范围对卡

多巴丝肼片为加有着色剂的淡红色片。用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。那么，多巴丝肼片对血管系统的影响有什么呢？多巴丝肼片主要在小肠上部区域被吸收，吸收与部位无关。摄入标准型美多芭后约一个小时，左旋多巴的血浆浓度达到峰值。左旋多巴的血浆浓度峰值和吸收程度（AUC）随剂量（50-200mg左旋多巴）增加而成比例增加。摄入食物可降低左旋多

卡培他滨片可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。那么，卡培他滨片的孕妇用药是怎样呢？卡培他滨片主要在肝脏和肿瘤组织内首先通过羧酸脂酶转化为5'-脱氧-5-氟胞苷然后再通过胞苷脱氨酶转化为5'-脱氧-5-氟尿苷，在肿瘤细胞内的肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶的作用下转化为5-氟尿嘧啶，从而最大程度地降低了5-氟尿嘧啶对正常组织的损害。使用所推荐的剂量时，卡培他滨，5'-脱氧